Archives Mensuelles: juillet 2015

Interview by Mister K fighting kit

J’ai eu l’honneur d’être interviewée par Charlotte du site Mister K fighting kit.

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Qui est-elle ?

Charlotte, 28 ans, son travail : styliste (chez Sézane), elle vit à Paris, et elle est… en rémission d’un cancer des ovaires, depuis Septembre 2014.

Son blog Mister-k-fighting-kit, qu’est ce que c’est ?
C’est un Kit d’astuces entres autres, sur pendant & après le cancer : Mister K.
L’idée, avant tout, c’est de partager son expérience, briser peut-être un sujet tabou et SURTOUT de relayer ses astuces pratico-pratiques pendant & après le cancer (le K).

Comment ?

À travers des illustrations / photos / textes / vidéos: transmettre un max d’ondes positives // « d’astuces pratico-pratiques » pour affronter tout ce long combat grâce à quelques « outils » qui lui ont été indispensables. Mais c’est aussi, livrer son « expérience » du K, apprivoiser l’avenir après le K, en rire aussi, sans le minimiser, partager ce qui l’émeut et lui donne le sourire, suivre la route de l’après Mister K…

Il y a donc une section interview que je vous suggère grandement ! On y retrouve entre autre, les interviews de Lili Sohn, Nalie Agustin et Marine De Nicola.

Charlotte Mister K fighting
©Illustration de Charlotte Mister K fighting Kit

Pour lire mon interview cliquez ci-dessous
http://mister-k-fighting-kit.com/itw-n17-macha-k-ou-biflette-fighteuse/

Le lien a tourné sur Facebook, Twitter, Google+, Tumblr et Instagram mais je le remets ici pour les gens qui n’ont pas accès à ces sites.

Bonne lecture !

C’était la dernière !

Et bien, heureusement que tout a une fin et que celle-ci était la dernière chimio de ma longue vie !!! Je suis enfin débarrassée de ces produits chimiques qui circulaient dans mon corps, pour passer à la radiation ^^ C’est pas pire mais je ne gagne en rien au change :p À choisir entre les deux, je ne choisirais pas en fait, ni l’un, ni l’autre n’est bon pour mon corps. L’infirmière a eu pas mal de misère à me piquer, elle s’y est repris trois fois, et même à la troisième fois, elle a failli me repiquer car la machine n’arrêtait pas de sonner… heureusement, non ! Sur la photo, cela ne se voit pas trop mais j’avais pleuré car cela me faisait mal.
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J’aurai eu quasi 6 mois de chimio. Je me souviens encore, ma première, c’était le jeudi 29 janvier… J’ai l’impression que c’était hier que je commençais et pourtant, si loin tout ça…
À chaque que j’arrivais, j’allais à la planification des traitements et on me remettait un questionnaire :
questionnaire recto questionnaire verso

Ce qui me manque le plus, ce sont les sorties bars/restos… Les SUSHIS !!! boire un verre d’alcool sans culpabiliser et me dire que cela va faire baisser mes globules blancs ou encore, attaquer mon foie déjà en piteuse état à cause de la chimio…

Un pas de plus franchi vers la rémission. Justement, en parlant de rémission, j’en ai discuté avec une ancienne patiente qui disait que le fait qu’on lui avait annoncé sa rémission, c’est pas pour autant qu’elle avait sauté de joie et je la comprends. Après toutes ces épreuves, on a cette peur de la récidive qui flotte autour de nous. Du coup, on essaye de profiter de chaque moment, au jour le jour sans vraiment penser ou se projeter dans le futur.

Ce n’est pas la dernière fois que je viens à l’hôpital, je vais juste changer d’étage et de pavillon, je vais passer du 4ème étage au 5ème sous-sol… sans fenêtre, sans réseau ! La poisse !!! mais bon, les séances de radiothérapie ne durent que 20 minutes en elles-mêmes.

Ma chimio terminée, me voici en vacances vendredi soir pour vrai ! Vacances de traitements pendant un mois mais aussi de ma job pendant 2 semaines 🙂 Je vais essayer de bien me reposer pour être sûre de bien tenir le coup pendant la radiothérapie, de reprendre la job. Mes cheveux, cils, sourcils et poils vont repousser ! Même si pour les poils, j’aurai aimé qu’ils ne repoussent jamais.

Récemment, je me suis remise à écrire des poèmes, enfin surtout un :
« Quand on entend ce mot pour la première fois
On se dit, non, ce n’est pas pour moi
Et pourtant, il faut se regarder en face
Commencer à construire une carapace
On doit gober toutes sortes de mots
Mais, on ne retient que les maux
La peur de en pas arriver à surmonter tout ça
Peur de se fatiguer, de baisser les bras
Puis on trouve une force inconnue en nous
Qui nous fait tenir debout
On fait bonne figure, on sourit
Mais en réalité, c’est un défi
De faire croire que tout va
Alors que cela ne va pas
On apprend à vivre différemment
On voit la vie autrement
Cette épreuve je la surmonterai
Avec des personnes à mes côtés. »

Mardi soir, je suis allée boire un verre avec mes colocs à La Distillerie et manger à L’Entrepôt et mercredi soir, je suis allée avec mes collègues fêter les vacances, donc j’ai profité. Vendredi soir, je vais voir un film dans le cadre de Fantasia avec mon amie Sabrina et samedi, je vais aller manger avec une amie de Toulouse que je n’ai pas vu depuis 2 ans. Bref, des choses se profilent également durant ces deux semaines mais rien de clairement défini.

Je vous laisse chers lecteurs et à tantôt pour des nouvelles fraîches, peut-être que dans 2 semaines, car j’ai envie de profiter de mes vacances. Besos à tous :*


Vidéo postée le jour de l’annonce de mon cancer… Bref, Place du Capitole Zebda gratuit qui chante sur un camion de pompiers, c’est la classe internationale !

Avant-dernière !

Depuis la dernière, il y a eu encore quelques petits trucs… Vous vous souvenez que j’ai eu ma résidence permanente et bien, je suis allée la valider avec mon amie Laura, nous avons fait le tour du poteau.
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En comptant l’aller-retour et le temps passer à la douane, nous avons mis 4 heures. Me voilà résidente !!! Je ne sais pas pourquoi je ne suis pas toute excitée, je suis contente mais sans plus, peut-être parce que je ne peux pas vraiment encore profiter de la vie, de cette nouvelle vie tant que je suis en traitement. Il  me tarde d’en finir avec tout ça et mettre le cancer derrière moi pour avancer et vivre la vie dont j’ai toujours rêvé.

Sinon, mardi soir je suis allée voir Zebda avec mon amie Laura et Claire, une personne qui fait de l’art thérapie avec moi. C’était trop cool d’avoir la familia Tolosa à la maison 🙂 ils étaient déchaînés, vraiment génial, un concert de feu, j’étais en nage.
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Mercredi, j’ai eu mon rendez-vous avec mon oncologue qui m’a félicité pour la résidence et puis sinon, on a parlé de chose sérieuse : ma neuropathie. Je n’ai plus les engourdissements que j’avais, ni les picotements mais les douleurs sont toujours présentes. Elle m’a donc baissé mon taxol de 25% de nouveau et augmenté mes comprimés contre la neuropathie. Ce qui donne au final, un taxol diminué à 50% et plus que deux chimios.

Mais deux, ça c’était hier avant que je fasses mon AVANT-DERNIÈRE chimio. Me voilà rendue aux portes de mes traitements de chimiothérapie, ENFIN !!!
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Il ne me reste plus qu’une seule chimio et après, j’aurai des vacances de traitements et de la job ! Oui, deux semaines où je vais pouvoir penser à autre chose que d’aller à l’hôpital… enfin presque car j’ai des rendez-vous médicaux… c’est comme ça ! Je n’en ai pas encore fini de faire des allers-retours à cet hôpital, le jour où je terminerais pour de bon mes traitements, je ne sais pas si je serais triste de ne plus voir toutes ces personnes si fines avec moi ou si je vais être soulagée… en tout cas, cela restera un gros morceau dans ma vie, pas sur la longueur mais en émotion.

Je ne vous dis pas comment j’ai hâte de reprendre les sorties et faire des activités avec les personnes d’un groupe dont je me suis inscrite. Un groupe de célibataire où j’espère rencontrer quelqu’un de bien même si je sais qu’avec ce que j’ai vécu, ma confiance en moi est au plus bas et que je n’oserai pas dire à quelqu’un que j’aimerai le connaître plus… Bref, on verra bien mais du coup, je vais essayer de ne pas trop fonder d’espoir pour ne pas être trop déçue, surtout que certains de ces hommes sont des célibataires « mono-parental » et que je comprendrais que cela soit gênant de construire quelque chose avec mon passé… J’arrête d’y penser et d’essayer de profiter du moment présent et après on verra bien ce qu’il se passe.

Je vous laisse chers lecteurs et vous souhaite une bonne fin de semaine 🙂

Grande nouvelle

Bonjour,

Dans mon dernier article je vous disais que j’allais avoir une grande nouvelle à vous annoncer et bien je vais vous la dire mais avant… Plus que 2 !!! Et oui, il me reste deux chimios et après je serai en repos pour un mois avant de commencer ma radiothérapie.
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Depuis la dernière fois, mon lymphœdème a encore augmenté… il est passé de 12% à 17%… 😦 pas contente du tout 😦

Lundi j’ai donc eu mon shooting photo. Si vous souhaitez voir un preview, je vous invite à aller voir la page facebook de Tchao Günther. Ce jour-là a été aussi ma rencontre avec Nalie, un de mes mentors ❤ Il faut savoir que j’ai trois mentors dont deux très importants : Nalie, Lili et Maude. Chacune a eu un impact sur la façon dont j’ai réagi face à la maladie. Ce shooting photo a été réalisé dans le cadre du festival de la mode de Montréal qui se tiendra mi-août. Je vous tiens au jus pour ce qui se passera lors de cet évènement.
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Photographe : Julia Marois
Styliste : Jenn Pocobene
Maquilleuse : Camille Sabbagh
Vidéo : Charlie Marois

Je ne vais pas à la retraite dans les Laurentides à cause de mon bras et de ma neuropathie… pas grave une autre fois !

Sinon, je vais peut-être vous annoncer la grande nouvelle… attention… attention, attention…

J’AI MA RP (= RÉSIDENCE PERMANENTE)

Après 10 mois tout pile après l’avoir posté (2 septembre 2014), j’ai reçu la brune comme on dit dans le jargon de pvtistes et je n’ai plus qu’à aller faire le tour du poteau pour la valider. Je suis tranquille pour 5 ans, dans 4, si je le souhaite je pourrai faire ma demande de citoyenneté et sinon, il faudrait que je me trouve un chum aussi un de ces quatre :p

Je vous laisse cher lecteur sur cette nouvelle. À vrai dire, en quelques jours, j’ai eu 3 bonnes nouvelles et de beaux projets en perspective. Bisous à tous !!! :*